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La FDA impone una nueva restricción a la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson

La FDA dijo que decidió restringir la vacuna de Johnson & Johnson luego de analizar nuevamente los datos sobre el riesgo de coágulos sanguíneos que amenazan la vida.

WASHINGTON — Los reguladores estadounidenses limitaron estrictamente el jueves quién puede recibir la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson debido a un riesgo raro pero grave de coágulos sanguíneos.

La Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) dijo que la inyección solo debe administrarse a adultos que no pueden recibir una vacuna diferente o solicitar específicamente la vacuna de J&J. Las autoridades de EE. UU. durante meses han recomendado que los estadounidenses que comienzan sus vacunas contra COVID-19 usen las inyecciones de Pfizer o Moderna en su lugar.

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Los funcionarios de la FDA dijeron en un comunicado que decidieron restringir la vacuna de J&J después de analizar de nuevo los datos sobre el riesgo de coágulos de sangre que amenazan la vida dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación.

La decisión es la última restricción que afecta a la vacuna de una dosis de J&J, que durante mucho tiempo ha sido eclipsada por las dos inyecciones más efectivas de Pfizer y Moderna. 

En diciembre, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron priorizar las inyecciones de Moderna y Pfizer sobre las de J&J debido a sus problemas de seguridad. Anteriormente, los funcionarios de EE. UU. habían tratado las tres vacunas de manera similar porque se había demostrado que cada una ofrecía una fuerte protección.

Pero los estudios de seguimiento han mostrado sistemáticamente una menor eficacia de la vacuna de J&J. Y aunque los coágulos de sangre que se ven con la inyección de J&J son raros, las autoridades dicen que todavía están ocurriendo. 

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