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Sí, ahora puede "mezclar y combinar" las inyecciones de refuerzo contra el COVID-19 en los EE. UU.

La FDA autorizó la “mezcla y combinación” de las inyecciones de refuerzo contra el COVID-19 de las vacunas Johnson & Johnson, Moderna y Pfizer.

COLORADO, USA — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA por sus siglas en inglés) autorizó oficialmente las dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 para los receptores de la vacuna Johnson & Johnson y algunas personas que recibieron las vacunas de Moderna el 20 de octubre.

La FDA autorizó previamente las inyecciones de refuerzo de la vacuna Pfizer para las poblaciones elegibles en septiembre.

Durante meses, varios espectadores de VERIFY, y personas que realizan búsquedas en línea se han preguntado si podrán "mezclar y combinar" las inyecciones de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19. La FDA dijo anteriormente que las personas deberían recibir un refuerzo de la misma vacuna que recibieron originalmente, pero esa guía cambió recientemente. 

LA PREGUNTA 

¿Puede "mezclar y combinar" las inyecciones de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19? 

LAS FUENTES 

LA RESPUESTA 

Sí, ahora puede "mezclar y combinar" las inyecciones de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19.

LO QUE ENCONTRAMOS 

Junto con el anuncio de la vacuna de refuerzo Moderna y Johnson & Johnson de la FDA el 20 de octubre, la agencia también autorizó el uso de cada una de las vacunas contra el COVID-19 disponibles como dosis de refuerzo heteróloga ("mezclar y combinar") para las personas elegibles que hayan completado la serie de vacunación primaria con una vacuna de COVID-19 diferente.  

La FDA dice que determinó que los beneficios conocidos y potenciales del uso de una sola dosis de refuerzo de “mezclar y combinar” superan los riesgos conocidos y potenciales de su uso en poblaciones elegibles. Esta recomendación viene después de una presentación de datos de ensayos clínicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la discusión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados sobre la información presentada para su consideración, junto con la evaluación de la agencia de los datos disponibles. 

El estudio preliminar, publicado el 15 de octubre por el NIAID, encontró que las personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson produjeron una respuesta de anticuerpos más fuerte después de recibir dosis de refuerzo de las vacunas Moderna o Pfizer, en comparación con los refuerzos de Johnson & Johnson. Los investigadores también encontraron que las personas que fueron vacunadas originalmente con las vacunas Pfizer o Moderna y recibieron la inyección de refuerzo de cualquiera de las compañías produjeron respuestas inmunes igualmente fuertes. El estudio aún no ha sido revisado por pares.

Según la FDA, la (s) población (es) elegible (s) y el intervalo de dosificación para una dosis de refuerzo "mezclada y combinada" son los mismos que los autorizados para una dosis de refuerzo de la vacuna utilizada para la vacunación primaria. 

La agencia ahora recomienda el refuerzo Moderna para personas mayores de 65 años y adultos de alto riesgo al menos seis meses después de completar su serie primaria de vacunas. La dosis de refuerzo de Moderna es la mitad de la dosis que se administra para una dosis de la serie primaria, según la FDA. También aprobó los refuerzos de Johnson & Johnson para adultos mayores de 18 años que recibieron la vacuna de una dosis hace al menos dos meses. 

Esto significa que las personas mayores de 18 años que recibieron la vacuna Johnson & Johnson pueden recibir una única dosis de refuerzo de las vacunas Johnson & Johnson, Moderna o Pfizer al menos dos meses después de recibir su dosis inicial de la vacuna Johnson & Johnson. La FDA también dice que las personas que recibieron las vacunas Moderna o Pfizer que son elegibles para recibir una dosis de refuerzo ahora pueden recibir un refuerzo de cualquiera de las tres vacunas disponibles al menos seis meses después de completar su vacunación primaria. 

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